EU TDS_CS SH - Purelab Pharma Compliance

Die Einhaltung der FDA-Vorschriften, die Bereitstellung von zuverlässigem und rückverfolgbarem Wasser sowie die Verteilung über mehrere Labore hinweg – all diese Herausforderungen wurden von diesem Hersteller medizinischer Geräte erfolgreich gemeistert.

📘 Diese Fallstudie zeigt, wie eine Veolia-Lösung, die PURELAB Pharma Compliance und Medica Pro EDI kombiniert, eine zentralisierte Produktion und optimierte Qualitätsleistung ermöglichte.

✅ Wichtige Highlights:

  • Typ II+ gereinigtes Wasser und Typ I+ Reinstwasser

  • PURELAB Pharma Compliance: 18,2 MΩ.cm mit integrierter Rückverfolgbarkeit

  • FDA / GxP / USP 643 / 645 Konformität

  • Medica Pro EDI Einheit – 4 l/min Durchflussrate, kompakte Installation

  • Zentralisierte Verteilung über mehrere Labore hinweg

  • Vereinfachte Validierung und Audits

Download der Fallstudie